VacCon2022第四届新型疫苗研发与产业化论坛于近日在成都富力丽思卡尔顿酒店盛大开幕，启辰生受邀参与本次大会。大会共吸引60余位疫苗/中和抗体/小分子新冠药物领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人，600+位专业听众汇聚一堂，共论行业政策新趋势，探索新型疫苗未来新方向。

 本次大会由上海商图信息咨询有限公司主办，并获得四川省药学会和美国华人生物医药科技协会的大力支持。论坛设置核酸疫苗（mRNA与DNA）、其他新型疫苗、新冠疫苗及药物3大专场，围绕下一代新型疫苗研发技术壁垒与产业化开发，针对mRNA技术壁垒与疫苗药物创新，mRNA疫苗CMC与质控产业链建设，mRNA/DNA于新冠及其他适应症的疫苗探索与开发，重组疫苗与佐剂、腺病毒载体疫苗创新与产业化，2019至2022年新冠政策与未来研发立项策略，新冠疫苗临床开发的经验与启示，新冠药物（中和抗体/小分子）在应对新型突变株上的立项与研发等热门专题展开深入探讨。

 启辰生联合创始人/ CTO栗世铀担任圆桌讨论主持人，就“如何破局mRNA核酸疫苗专利、产业链及工艺质量和成本挑战？”与滨会生物副总裁王汉明、斯微生物副总裁、质量负责人李志刚博士、蓝鹊生物CEO俞航等嘉宾展开讨论。

圆桌论坛

“相信5-10年后，中国会有数十家优秀的mRNA疫药物/疫苗公司，而mRNA技术会逐步成为制药企业、疫苗企业的常规和标配技术。” 展望未来，栗世铀认为，新冠肺炎疫情发生后，我国mRNA上下游产业链发展之快，从原辅料到设施设备，很多方面都已实现国产化。同时，CRO（合同研发组织）、CDMO（合同研发生产组织）类公司也已开始布局mRNA，相信mRNA产业生态会很快建立起来。于启辰生而言，公司正在建立独特的研发和生产闭环结构，包括研发平台与生产线融合的技术平台，质量指导设计、质量指导研发和质量指导生产的一体化高效研发和生产平台，从而更好地实现mRNA分子产业化，更好地造福人类健康。

启辰生生物科技（北京/珠海）有限公司  联合创始人/ CTO